Penapisan Virtual Berbasis Struktur Senyawa Tanaman Obat Di Indonesia Dengan Target Reseptor Histamin H2 Sebagai Anti Gastrointestinal.

Penyakit lambung atau Gastroesophageal Reflux Disease (GERD) menyebabkan kerusakan
otot pada saluran cerna. Penyakit tukak lambung dapat diobati dengan terapi farmakologi seperti
antasida, antikolinergik, antagonis H₂, dan lainnya. Reseptor histamin H₂ mempunyai peran dalam
mengurangi sekresi asam lambung, yaitu dengan menghambat pengikatan histamin secara selektif
dalam sirkulasi darah dan mengurangi produksi asam lambung. Tujuan penelitian melakukan
penapisan secara virtual senyawa-senyawa dalam tanaman obat di Indonesia dengan target reseptor
Histamin H2, melakukan simulasi dinamika molekul pada kompleks hasil penapisan virtual dan
menghitung energi bebas ikatan paling stabil, dan melakukan validasi internal kompleks paling stabil
dengan simulasi penambatan ulang. Penelitian ini menggunakan uji in silico dengan metode simulasi
penambatan molekul, simulasi dinamika molekul, dan penambatan ulang 1000x, dengan perangkat
lunak YASARA-Structure dan autodock vina. hasil simulasi dinamika molekul pada snapshoot ke 73
diprediksi membentuk ikatan dengan Asp98 dan jarak ikatan senyawa 73 kkal/mol adalah 1,7Å, pada
snapshoot ke 73 maka dilakukan penambatan ulang sebanyak 1000x, didapatkan struktur dari snapshoot
ke 73 dengan nama senyawa amyrin yang tergolong sentawa triterpenoid, Senyawa terpenoid dapat
berfungsi sebagai obat lambung.
Kata kunci: tukak lambung, PVBS, simulasi dinamika molekul, penambatan ulang, histamin H2,
jombang, amyrin.